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Solidsoft Reply realisiert wegweisende Migration des finnischen Arzneimittelverifizierungssystems

1. Februar 2024 – 09:33

Solidsoft Reply hat für die finnische Arzneimittelbehörde 500 Millionen Arzneimitteldatensätze in eine Cloud-Lösung migriert und damit einen erheblichen Fortschritt für das EMVS erzielt.

01.02.2024 – Solidsoft Reply, spezialisiert auf die Entwicklung von Microsoft Cloud-Architekturen und Cloud-Lösungen, hat das nationale finnische Arzneimittelverifizierungssystem erfolgreich auf seine sogenannte National Blueprint Solution umgestellt. Diese Anwendung basiert auf der Microsoft Azure Cloud und überprüft systematisch Arzneimittel gemäß der EU-Richtlinie zu gefälschten Arzneimitteln (Falsified Medicines Directive, kurz FMD). Für das Europäische Verifizierungssystem für Arzneimittel (EMVS) ist dies ein bemerkenswerter Fortschritt.

Daten aus über vier Jahren mit mehr als 500 Millionen Arzneimitteldatensätzen wurden sorgfältig migriert. Dieses komplexe Projekt, das 10 Monate dauerte, erforderte eine detaillierte Planung und eine enge Zusammenarbeit mit der finnischen Arzneimittelbehörde (FiMVO). Es umfasste die Entwicklung eines vollständig validierten Migrationstoolsets, zahlreiche Workshops für finnische IT-Lieferanten und die Dokumentation der Datenübernahme. Dadurch konnte ein sicherer, nahtloser Übergang mit vollständiger Rückverfolgbarkeit der Daten zu Auditzwecken gewährleistet werden.

David Eccles, Partner bei Solidsoft Reply, kommentiert: „Die erfolgreiche Migration ist ein Beweis für unser technisches Know-how und unsere kooperative Zusammenarbeit. Gemeinsam mit FiMVO konnten wir alle technischen Herausforderungen meistern und einen neuen Standard im EMVS-Ökosystem setzen.“

Maija Gohlke, General Manager bei der FiMVO, ergänzt: „Das Projekt wurde sehr professionell durchgeführt, was sich in der guten Umsetzung dieses sehr umfangreichen Projekts mit so vielen Schnittstellen in der Lieferkette zeigt. Das Wissen, das Engagement und die Flexibilität des Teams von Solidsoft Reply haben unsere Erwartungen übertroffen.“

Dies ist die erste Migration eines nationalen Arzneimittelverifizierungssystems innerhalb des EMVS-Ökosystems zwischen Blueprint-Anbietern im Kontext des Gesundheitswesens und der Pharmazie, wo Genauigkeit, Datenintegrität und Sicherheit von entscheidender Bedeutung sind. Das Projekt unterstreicht das Engagement von Solidsoft Reply für die Verbesserung der Gesundheitssysteme durch fortschrittliche Technologien und leistet einen wesentlichen Beitrag zur Sicherheit und Effizienz der Gesundheitsversorgung.

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Reply [EXM, STAR: REY] ist spezialisiert auf die Konzeption und Implementierung von Lösungen, die auf neuen Kommunikationskanälen und digitalen Medien basieren. Mit einem Netzwerk hoch spezialisierter Unternehmen definiert und entwickelt Reply Geschäftsmodelle, die durch KI, Big Data, Cloud Computing, digitale Medien und dem Internet der Dinge ermöglicht werden. Reply bietet Beratung, Systemintegration und Digital Services für Unternehmen aus den Bereichen Telekommunikation und Medien, Industrie und Dienstleistungen, Banken und Versicherungen sowie öffentliche Verwaltung. www.reply.com

Solidsoft Reply
Solidsoft Reply ist das Unternehmen der Reply Gruppe, das Lösungen für Unternehmen entwickelt, die die Cloud-Plattform Microsoft Azure nutzen. Als preisgekrönter globaler Microsoft Solutions Partner ist Solidsoft Reply in der Pharma- und Gesundheitsbranche als einer der weltweit führenden Anbieter von Verifizierungs- und Rückverfolgbarkeitssystemen anerkannt. www.solidsoft.reply.com

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Reply SE
Frau Sandra Dennhardt
Uhlandstraße 2
60314 Frankfurt
Deutschland

fon ..: 069 269 56 86 950
web ..: http://www.reply.com/de/
email : s.dennhardt@reply.com

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Homviora® Arzneimittel: Neu! Online bestellen, lokal in der Apotheke kaufen

23. Mai 2023 – 09:49

Das Familienunternehmen Homviora® Arzneimittel bietet seinen Kundinnen und Kunden die Möglichkeit, Arzneimittel online vorzubestellen und in der Apotheke vor Ort zu kaufen.

Bild„Think global, buy local“ – unter diesem Motto steht die neue Partnerschaft zwischen Homviora® Arzneimittel und ApoNow. Patientinnen und Patienten können ausgewählte Produkte von Homviora® ganz einfach online (vor)bestellen und eine Apotheke in ihrer Nähe auswählen, wo sie das Medikament abholen können oder es sich einfach liefern lassen.
ApoNow erreicht mit seinem Service fast alle Apotheken in Deutschland. Sicher ist auch die Apotheke Ihres Vertrauens dabei!

Aktuell können Sie folgende Arzneimittel von Homviora® bequem über ApoNow bestellen: Homviotensin® Tropfen, Homviorelax® und Meno Albin® Tropfen.
Homviotensin® ist ein seit über 40 Jahren bewährtes Arzneimittel mit Wirkstoffen pflanzlichen Ursprungs. Es hat sich bei Blutdruckstörungen bewährt. Begleiterscheinungen eines schwankenden Blutdrucks wie Schwindel, Kopfschmerzen oder Kreislaufprobleme werden mit Homviotensin® besänftigt. Homviotensin® enthält eine sorgfältig aufeinander abgestimmte Wirkstoffkombination aus vier verschiedenen Heilpflanzen: Schlangenwurzel, Weißdorn, Mistel und die Königin der Nacht.

Homviorelax® ist das neueste Arzneimittel aus dem Hause Homviora. Dank seiner sanften Wirkung ist das Arzneimittel zur Behandlung von nervös bedingten Erschöpfungszuständen und Schlafstörungen auch für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Homviorelax® enthält die Wirkstoffe Acidum picrinicum, Calcium phosphoricum, Calcium carbonicum, Kalium bromatum und Kalium phosphoricum.

Meno Albin® ist ebenfalls ein neueres Arzneimittel von Homviora. Die Tropfen sind inzwischen sehr bekannt und beliebt. „Den Wechseljahren natürlich gewachsen“ lautet der Slogan von Meno Albin®. Es enthält die sorgfältig aufeinander abgestimmten Wirkstoffe Traubensilberkerze, Tigerlilie und Baldrian. Meno Albin® wird bei z.B. Hitzewallungen, Stimmungsschwankungen und Gereiztheit, Schlafstörungen wie Ein- und Durchschlafproblemen während der Wechseljahre eingesetzt.

Homviora® Arzneimittel ist ein unabhängiges, von Ärzten geführtes Familienunternehmen mit über 85 Jahren Erfahrung in der Naturheilkunde und Sitz in München. Das Portfolio des Unternehmens besteht in Deutschland aus 13 Arzneimitteln mit Wirkstoffen natürlichen Ursprungs. Viele der einzigartigen Rezepturen haben sich seit über 40 Jahren bewährt. Mehr Informationen finden Sie auf www.homviora.de

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG
Herr Violetta Horn
Arabellastr. 5
81925 München
Deutschland

fon ..: +49 89 921 994 30
fax ..: +49 89 917 985
web ..: https://homviora.de/
email : info@homviora.de

Sie suchen homöopathische Arzneimittel für die ganze Familie? Dann sind Sie bei Homviora genau richtig! Mit über 80 Jahren Erfahrung sind wir Ihr vertrauenswürdiger Partner, wenn es um natürliche Gesundheit geht. Unsere pflanzlichen Komplexarzneimittel bieten Ihnen die Möglichkeit, auf natürliche Weise gesund zu werden und Ihre Familie optimal zu unterstützen. Entdecken Sie jetzt unser breites Sortiment und profitieren Sie von unserer langjährigen Expertise in der Herstellung hochwertiger homöopathischer Produkte. Wir stehen für Qualität, Sicherheit und wirksame Lösungen für Ihre Gesundheit – Homviora, Ihre erste Wahl für homöopathische Arzneimittel!

Pressekontakt:

SEOfolgreich – Local SEO Agentur
Herr Christoph Specht
Briennerstr. 27
80333 München

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Wirtschaft

NextPharma übernimmt hochmoderne Takeda Produktionsstätte für Kautabletten in Asker (Norwegen)

3. April 2023 – 07:38

Das Werk in Asker zählt rund 170 Mitarbeitern, verfügt über einen hohen Grad an Produktionsautomatisierung und ist seit mehr als 50 Jahren in Betrieb.

BildNextPharma, einer der führenden europäischen pharmazeutischen Lohnhersteller für die Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln („CDMO“), freut sich, den Abschluss der Übernahme einer hochmodernen Produktionsstätte für Kautabletten von Takeda in Asker, Norwegen, bekannt zu geben.

Das Werk in Asker zählt rund 170 Mitarbeitern, verfügt über einen hohen Grad an Produktionsautomatisierung und ist seit mehr als 50 Jahren in Betrieb. Am Standort wird ein breites Portfolio an Stärken und Geschmacksrichtungen von Calcium/Vitamin D3-Kautabletten produziert. Dieses Werk wird das NextPharma „Centre of Excellence“ (Exzellenzzentrum) für die Entwicklung und Herstellung von Kautablettenformen sein und NextPharma’s bestehendes Portfolio von Exzellenzzentren ergänzen, die sich jeweils auf unterschiedliche Technologien und Produkttypen spezialisiert haben. Mit seinen einzigartigen Fähigkeiten und dem fundierten Fachwissen der Mitarbeiter ist der Standort sehr gut positioniert, um neue Kunden sowohl mit der Produktentwicklung als auch mit der kommerziellen Herstellung zu gewinnen.

Bjørn Lie, Leiter des Produktionsstandorts in Asker, kommentiert: „Wir sind zuversichtlich, dass Takeda mit NextPharma einen Käufer ausgewählt hat, der dazu beitragen wird, den Standort Asker zu erhalten und auszubauen. Wir freuen uns alle, dem Team von NextPharma beizutreten, und sehen unserer Zusammenarbeit entgegen, um die langfristige Entwicklung und das Wachstum des Unternehmens und unserer Mitarbeiter voranzutreiben.“

Peter Burema, CEO von NextPharma, hierzu: „Wir freuen uns über die Aufnahme einer erstklassigen Produktionsstätte und eines neuen Kompetenzzentrums für Kautabletten in unser operatives Netzwerk, die es uns ermöglicht, unser Technologieangebot sowohl für bestehende als auch für neue Kunden zu erweitern. Diese Technologien, kombiniert mit dem Know-how und dem Fachwissen der Mitarbeiter des Standorts, werden weiterhin Patienten auf der ganzen Welt zugutekommen. Im Namen von NextPharma heiße ich unsere neuen Kolleginnen und Kollegen herzlich willkommen und bin zuversichtlich, dass wir NextPharma gemeinsam weiterentwickeln und zu einem führenden und angesehenen europäischen CDMO machen werden.“

NextPharma bietet spezialisierte Lohnfertigungsdienstleistungen für orale und topische (einschließlich sterile ophthalmologische) fertige Darreichungsformen für eine breite Basis von globalen Pharmakunden. Mit dieser Übernahme wird NextPharma den bestehenden Kunden des Standorts weiterhin ein hervorragendes Maß an Qualität und Dienstleistungen bieten und sein Technologieangebot auf Kautabletten entwickeln und erweitern. Die Teams von NextPharma und Takeda haben in den vergangenen Monaten eng zusammengearbeitet, um einen reibungslosen und erfolgreichen Übergang sicherzustellen.

Eduardo Montanha, Senior Vice President, Head of Small Molecules Operating Unit, Takeda, führt an: „Wir freuen uns, das Asker-Werk an NextPharma verkauft zu haben, zu dem alle unsere Mitarbeiter in der Asker-Produktion gewechselt sind. Wir glauben, dass wir mit NextPharma den am besten geeigneten Eigentümer für den Standort gefunden haben, der hervorragend zum Team und dem Werk Asker passt. Wir danken dem Team von Asker aufrichtig für seine Arbeit und Engagement in den vergangenen Jahren und dafür, dass es unsere Kunden und Patienten stets in den Mittelpunkt seines Handelns gestellt hat. Wir wünschen ihnen und NextPharma viel Erfolg.“

Weitere Informationen unter: https://www.nextpharma.com

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

NextPharma
Herr Peter Burema
SW1H 0HW London 20
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Großbritannien

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email : info@nextpharma.com

Über NextPharma:
NextPharma ist einer der führenden europäischen pharmazeutischen Lohnhersteller für die Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln (CDMO) mit derzeit fünf Standorten in Deutschland, zwei in Frankreich und jeweils einem in Finnland, Norwegen und Schottland und mit Healthcare Logistikzentren in der DACH Region. NextPharma agiert weltweit, neun der zehn Standorte sind u.a. von der FDA zugelassen. Mit Expertise in den Bereichen Feststoffe, Halbfeststoffe und sterile und nicht-sterile Flüssigkeiten bietet das Unternehmen Dienstleistungen von der pharmazeutischen Entwicklung über klinische Prüfmuster, Scale-Up und Prozessvalidierung bis hin zur kommerziellen Herstellung einer Vielzahl von Darreichungsformen, darunter Tabletten, Kapseln, Granulate, Pulver, Pellets, Gele, Cremes, flüssigkeitsgefüllte Kapseln, Softgels, Sprays und Trockensäfte. Darüber hinaus bietet NextPharma eine breite Palette an Verpackungslösungen, u.a. Verblisterung, Flaschen, Dosen, Sachets, Stick Packs, Röhrchen und BFS. Das Know-how und die Exzellenzzentren von NextPharma ermöglichen es, ausgewählte Services in bestimmten, sehr spezifischen Bereichen wie Hormonen und halbfesten Darreichungsformen, Cephalosporinen, Penicillinen, Betäubungsmitteln, Kautabletten, Retard-Arzneiformen, Formulierungen auf Lipidbasis (einschließlich hormoneller und hochwirksamer Produkte) sowie Kinderarzneimittel anzubieten.

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