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Stadionliebe feiert den Pokalsieger – gemeinsam mit dem WAC beim Schönsonntagsmarkt in Wolfsberg

An diesem Wochenende wird das ordentlich gefeiert.

BildWas Rom für die Antike war, ist Wolfsberg für den österreichischen Fußball: ein kleines gallisches Städtchen mit ganz großem Herz. Und einem Verein, der den Großen trotzt – dem RZ Pellets WAC, frischgebackener Fußball-Pokalsieger 2025.

An diesem Wochenende wird das ordentlich gefeiert – beim traditionellen Schönsonntagsmarkt in Wolfsberg. Und dieses Jahr gibt’s eine Premiere: Erstmals wird eine eigene WAC-Fanmeile Teil des Stadtfests – und wir von Stadionliebe® sind mittendrin.

Mit dabei: unsere Heisse Kiste, unsere Currywurst der Meisterklasse und natürlich jede Menge Stadionliebe®. Denn wenn ein Verein mit Leidenschaft Geschichte schreibt, dann sind wir gern dabei – mit echtem Geschmack, starken Emotionen und der besten Wurst diesseits des Brenners.

Ob Classic, Chicken nach Halal-Art, Vegan oder Trüffel – bei uns bekommt jeder Fan genau das, was schmeckt. Schnell, heiß und legendär – direkt auf die Hand.

Kommt vorbei, feiert mit dem WAC und macht Schnabularasa – wie echte Pokalsieger!

Stadionliebe® ist ein Münchner Food-Startup, das mit seiner ready-to-eat Currywurst der Meisterklasse neue Maßstäbe im High-Convenience-Markt setzt. Die Produkte sind tiefgekühlt, innerhalb weniger Minuten servierfertig und dabei kompromisslos in Geschmack und Qualität. Entwickelt in Zusammenarbeit mit Spitzenköchen, verfügbar in Gastronomie, Handel, Stadien, Hotels, Freizeitparks und bald auch flächendeckend im LEH.

Mehr Infos unter: https://www.stadion-liebe.com/ 

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Stadionliebe GmbH
Frau Bianca Kremer
Adolf Kolping Straße 9
80336 München
Deutschland

fon ..: –
web ..: https://www.stadion-liebe.com/
email : bianca.kremer@stadion-liebe.com

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Anixa Biosciences veranstaltet am 26. Juni 2025 einen Webcast für Investoren

SAN JOSE, Kalifornien, 20. Juni 2025 / IRW-Press / Anixa Biosciences, Inc. (Anixa oder das Unternehmen) (NASDAQ: ANIX), ein auf die Krebstherapie und Krebsprävention spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen am 26. Juni 2025 um 14 Uhr EDT eine Webcast-Präsentation für Investoren geben wird.

Dr. Amit Kumar, Chairman und CEO von Anixa, wird während des Webcast eine Präsentation halten, die einen ersten Überblick über die wichtigsten Aspekte der Geschäftstätigkeit von Anixa geben wird; unter anderem wird er Einblicke in das Portfolio an Therapeutika, die Geschäftsstrategie, die Marktchancen und die kurzfristigen Meilensteine des Unternehmens bieten. Im Anschluss an die formelle Präsentation werden Anleger die Möglichkeit haben, über ein interaktives Q&A-Portal relevante Fragen zu stellen.

Wenn Sie am Webcast teilnehmen oder während der Live-Veranstaltung Fragen stellen möchten, melden Sie sich bitte vorab unter folgendem Link an: us02web.zoom.us/webinar/register/WN_g8ClEi_KQzmPJhIvQdD64Q.

Eine Aufzeichnung des Webcast und der Präsentation wird auf der Webseite des Unternehmens unter folgendem Link verfügbar gemacht: ir.anixa.com/events.

Über Anixa Biosciences, Inc.

Anixa ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Krebstherapie und Krebsprävention verschrieben hat. Das therapeutische Portfolio von Anixa besteht aus einem Immuntherapieprogramm für das Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs), das in Zusammenarbeit mit dem Moffitt Cancer Center entwickelt wird und bei dem eine neuartige CAR-T-Technologie mit sogenannten chimären endokrinen Rezeptor-T-Zellen (CER-T) zum Einsatz kommt. Diese Technologie unterscheidet sich von anderen Zelltherapien insofern, als der natürliche Ligand des FSHR-Rezeptors, FSH, an den FSHR-Rezeptor der Tumorzelle bindet und nicht an ein Antikörperfragment. Moffitt ist ein Weltmarktführer auf dem Gebiet der Krebsimmuntherapie, der bei Zelltherapien der nächsten Generation wie CAR-T und tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL), welche die Kraft des Immunsystems nutzen, eine Vorreiterrolle einnimmt. Das Impfstoffportfolio des Unternehmens umfasst Impfstoffe, die in Zusammenarbeit mit der Cleveland Clinic zur Behandlung und Vorbeugung von Brust- und Eierstockkrebs entwickelt werden, sowie weitere Krebsimpfstoffe, die sich gegen viele schwer behandelbare Krebsarten richten, darunter bösartige Erkrankungen der Lunge, des Dickdarms und der Prostata mit hoher Inzidenz. Diese Impfstofftechnologien konzentrieren sich auf die Immunisierung gegen zurückgezogene Proteine (retired proteins), die nachweislich bei bestimmten Formen von Krebs exprimiert werden. Impfstoffe gegen Brustkrebs und Eierstockkrebs wurden an der Cleveland Clinic entwickelt und exklusiv an Anixa lizenziert. Die Cleveland Clinic hat Anspruch auf Royalties und andere Kommerzialisierungseinnahmen vom Unternehmen im Zusammenhang mit diesen Impfstofftechnologien. Das einzigartige Geschäftsmodell von Anixa, das auf Partnerschaften mit weltweit anerkannten Forschungseinrichtungen in allen Entwicklungsstadien setzt, ermöglicht es dem Unternehmen, kontinuierlich neue Technologien in komplementären Bereichen für die weitere Entwicklung und Vermarktung zu prüfen. Erfahren Sie mehr unter www.anixa.com oder folgen Sie Anixa auf Twitter, LinkedIn, Facebook und YouTube.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, können als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 betrachtet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Aussagen über historische Fakten, sondern spiegeln vielmehr die aktuellen Erwartungen von Anixa hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und Ergebnisse wider. Wir verwenden im Allgemeinen die Wörter glauben, erwarten, beabsichtigen, planen, vorhersehen, wahrscheinlich, werden und ähnliche Ausdrücke, um zukunftsgerichtete Aussagen zu kennzeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich solcher, die sich auf unsere Erwartungen beziehen, beinhalten Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, von denen einige außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften oder Branchenergebnisse wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und Faktoren gehören unter anderem die Faktoren, die in Item 1A – Risk Factors und anderen Abschnitten unseres jüngsten Jahresberichts auf Formblatt 10-K sowie in unseren Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q und aktuellen Berichten auf Formblatt 8-K aufgeführt sind. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass Sie sich bei der Bewertung der in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht vorbehaltlos auf solche zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten.

Ansprechpartner:
Mike Catelani
President, COO & CFO
mcatelani@anixa.com
408-708-9808

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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3150 Almaden Expressway. Suite 250
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Fury kündigt Abschluss der Finanzierung an

TORONTO, Kanada – 20. Juni 2025 – Fury Gold Mines Limited (TSX und NYSE American: FURY) („Fury“ oder das „Unternehmen“) – www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/fury-gold-mines-ltd/ – freut sich bekannt zu geben, dass es im Anschluss an seine vorherige Meldung (siehe Pressemitteilung vom 5. Juni 2025) eine Privatplatzierung von 3.999.701 Stammaktien des Unternehmens, die als Flow-Through-Aktien“ im Sinne von Subsection 66(15) des kanadischen Einkommenssteuergesetzes (Income Tax Act) gelten („FT-Aktien“), zu einem Preis von C$ 0.77 pro FT-Aktie zu einem Bruttoerlös von insgesamt 3.079.800 C$ (das „Angebot“).

In Zusammenhang mit dem Angebot übte Agnico Eagle Mines Limited („Agnico Eagle“) sein bestehendes Beteiligungsrecht aus und erwarb 440.000 Stammaktien des Unternehmens („Stammaktien“) zu einem Preis von 0,67 C$ pro Stammaktie für einen Bruttoerlös von 294.800 C$ (die „Privatplatzierung“). Die im Rahmen der Privatplatzierung erworbenen Stammaktien gelten nicht als „Flow-Through-Aktien“. Die Privatplatzierung führte zusammen mit dem Angebot zu einem Bruttoerlös von insgesamt 3.374.600 C$ für das Unternehmen. Die Erlöse aus der Privatplatzierung werden für die Weiterentwicklung des unternehmenseigenen Explorationsprogramms bei Committee Bay verwendet.

„Wir freuen uns über das Interesse von zwei großen institutionellen Investoren und einem unserer Direktoren an dem Angebot“, sagte Tim Clark, CEO von Fury. „Die Erlöse aus dieser Finanzierung werden uns dabei helfen, Explorationsmöglichkeiten auf unseren Projekten in Quebec und Nunavut zu verfolgen und das Potenzial für Entdeckungen in unserem gesamten Mineralexplorationsportfolio zu steigern.“

Ein Direktor des Unternehmens erwarb 52.000 FT-Aktien. Das Unternehmen beruft sich auf die Befreiung von den formalen Bewertungs- und Zustimmungserfordernissen der Minderheitsaktionäre gemäß Abschnitt 5.5(a) und 5.7(1)(a) des kanadischen Multilateral Instrument 61-101 – Protection of Minority Shareholders in Related Party Transactions, da weder der Marktwert der ausgegebenen Wertpapiere noch die gezahlte Gegenleistung 2,5 Millionen Dollar bzw. 25 % der Marktkapitalisierung des Unternehmens übersteigt.

Die im Rahmen des Angebots und der Privatplatzierung angebotenen Wertpapiere wurden und werden nicht gemäß dem U.S. Securities Act von 1933 oder den Wertpapiergesetzen der US-Bundesstaaten registriert und dürfen nicht in den Vereinigten Staaten oder an bzw. für Rechnung oder zugunsten von US-Personen angeboten oder verkauft werden, es sei denn, sie sind registriert oder von den Registrierungsanforderungen des U.S. Securities Act von 1933 und den geltenden Wertpapiergesetzen der US-Bundesstaaten ausgenommen. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zum Kauf dar, noch dürfen die Wertpapiere in einem Land verkauft werden, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf ungesetzlich wäre.

Über Fury Gold Mines Limited

Fury Gold Mines Limited ist ein gut finanziertes kanadisches Explorationsunternehmen, das in zwei produktiven Bergbauregionen in Kanada positioniert ist und eine Position von 11,8 Millionen Stammaktien an Dolly Varden Silver Corp. hält (etwa 14,5 % der emittierten Aktien). Unter der Leitung eines Managementteams und eines Board of Directors, die nachweislich erfolgreich bei der Finanzierung und Förderung von Explorationsanlagen sind, beabsichtigt Fury, seine Goldplattform mit mehreren Millionen Unzen durch rigorose Projektevaluierung und hervorragende Exploration zu erweitern. Fury hat sich verpflichtet, die höchsten Industriestandards für Unternehmensführung, Umweltverantwortung, Engagement für die Gemeinschaft und nachhaltigen Bergbau einzuhalten. Weitere Informationen über Fury finden Sie unter www.furygoldmines.com.

Für weitere Informationen über Fury Gold Mines Limited wenden Sie sich bitte an:

Margaux Villalpando, Leiterin Investor Relations
Tel:-(844) 601-0841
E-Mail:-info@furygoldmines.com
Website:-www.furygoldmines.com

In Europa
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Jochen Staiger & Marc Ollinger
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www.resource-capital.ch

Weder die TSX noch ihr Regulierungsdienstleister (gemäß der Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSX) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.

Zukunftsgerichtete Aussagen und zusätzliche Warnhinweise

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Informationen“ im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Zu den zukunftsgerichteten Informationen gehören unter anderem Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen Fury erwartet oder voraussieht, dass sie in der Zukunft eintreten werden oder können, einschließlich der geplanten Verwendung der Erlöse aus dem Angebot und der Privatplatzierung sowie der steuerlichen Behandlung der FT-Aktien. Obwohl Fury versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von jenen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Informationen beschrieben werden, einschließlich des spekulativen Charakters der Mineralexploration und -erschließung, der schwankenden Rohstoffpreise, der zukünftigen steuerlichen Behandlung der FT-Aktien, der Ungewissheiten in Bezug auf die rechtzeitige Beschaffung ausreichender Finanzmittel zu akzeptablen Bedingungen und anderer Risiken und Ungewissheiten, die in unseren jüngsten Wertpapierunterlagen, die unter www.sedarplus.ca verfügbar sind, offengelegt werden, kann es auch andere Faktoren geben, die dazu führen, dass Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt eintreten. Es kann nicht garantiert werden, dass sich diese Informationen als zutreffend erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse können erheblich von den in diesen Informationen erwarteten abweichen. Dementsprechend sollten sich die Leser nicht in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Informationen verlassen. Fury verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies geschieht in Übereinstimmung mit den geltenden Wertpapiergesetzen.

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QS Energy erhält ersten Auftrag für mehrjährigen Einsatz von AOT

Programm im Wert von mehreren Milliarden Dollar mit bis zu 400 bestellten Einheiten zur Modernisierung der Rohöltransportinfrastruktur

TOMBALL, TX / ACCESS Newswire / 20. Juni 2025 / QS Energy Inc. (OTCQB: QSEP), ein führendes Unternehmen im Bereich der Rohöltransporttechnologie, hat einen Großauftrag für den Einsatz seiner Applied Oil Technology (AOT) in Südostasien und Afrika erhalten. Dies ist ein Durchbruch für QS Energy und unterstützt die globalen Bestrebungen hinsichtlich der Modernisierung und Dekarbonisierung der Rohölinfrastruktur.

EINLÖSEN EINES VERSPRECHENS VON INNOVATION UND ERFOLG

Diese erste Bestellung von fünf AOT-Einheiten markiert den Beginn eines umfassenderen, mehrphasigen Einsatzes im Rahmen eines staatlich geförderten Programms mit VIPS Petroleum. Mit einem Wert von 25 Millionen $ und einer voraussichtlichen vollständigen Zahlung in diesem Quartal ist diese Bestellung der Auftakt eines Rahmenprogramms im Wert von bis zu 2 Milliarden $ für 400 Einheiten in Südostasien und Afrika. Die restlichen 395 Einheiten werden in meilensteinbasierten Phasen mit einer 50/25/25-Zahlungsstruktur geliefert, wodurch QS Energy ab dem dritten und vierten Quartal 2025 über einen starken Cashflow verfügen wird. Die geprüften Ergebnisse der AOT haben dazu beigetragen, Türen bei Energieministerien und landesweit tätigen Ölunternehmen zu öffnen. Dieser Deal wurde von VIPS Petroleum ermöglicht, dem exklusiven regionalen Vertriebspartner von QS Energy, der 2024 unter Vertrag genommen wurde.

Cecil Bond Kyte, CEO von QS Energy, sagte: Dieser Auftrag beweist, dass unsere Technologie bereit ist, den Transport von Rohöl zu revolutionieren. Mit VIPS und der Unterstützung von Ministerien und Betreibern setzen wir einen neuen globalen Standard in puncto Effizienz und Nachhaltigkeit.

DIE TECHNOLOGIE, DIE DEN TRANSPORT VON ROHÖL REVOLUTIONIERT

Die AOT wurde durch von Fachleuten geprüfte Studien, Feldversuche und Tests der Temple University auf unabhängige Weise validiert und löst eines der ältesten Probleme der Branche – den effizienteren Transport von Öl. Seit den Tagen von Rockefellers Standard Oil hat die Branche mit Viskosität, Schleppkraft und Energieverlusten zu kämpfen. Die AOT reduziert die Viskosität mithilfe elektrischer Felder um 10 % oder mehr und senkt so den Pumpendruck und die Energiekosten. Jede Einheit wurde für den anspruchsvollen Dauerbetrieb ausgelegt und wird strengen Tests unterzogen, um eine dauerhafte Leistungsfähigkeit zu gewährleisten.

HERGESTELLT IN AMERIKA, PRODUZIERT FÜR DIE GANZE WELT

QS Energy ist stolz darauf, AOT-Systeme in den USA zu entwickeln und herzustellen, unterstützt von amerikanischen Arbeitskräften. Zu unseren Partner gehören:

– Industrial Screen and Maintenance, ein Hersteller mit über 56 Jahren Erfahrung
– Precision Urethane, ein Familienunternehmen – seit über 55 Jahren führend im Bereich Urethan
– ReadyFlo, ein Spezialist für schlüsselfertige ASME-Druckbehälter
– Forward-MFG, Experte für kundenspezifische Elektronik und Sensoren

Ihr Engagement hat dazu beigetragen, diesen historischen Deal zu ermöglichen.

AUSBAU GLOBALER PARTNERSCHAFTEN UND FINANZIERUNGEN

Dieses Abkommen bringt Südostasien und Afrika beim modernen Rohöltransport und der Schaffung von Arbeitsplätzen in eine Führungsposition. Der Erfolg dieses Modells fördert Expansionsgespräche mit Australien, dem Nahen Osten und anderen Regionen. QS Energy und VIPS Petroleum finalisieren zurzeit weitere Verträge, um diese Struktur zu replizieren und den Einsatz der AOT auf die ganze Welt zu erweitern.

SICHERE UMSETZUNG UND KONFORMITÄT

QS Energy verpflichtet sich zur vollständigen Transparenz durch regelmäßige Updates und zur strikten Einhaltung regulatorischer Standards in den USA, Südostasien und Afrika. Das Programm wird durch Meilensteinzahlungen und erstklassige Finanzgarantien abgesichert, wodurch das Risiko minimiert wird. Die Erfahrungen von früheren Einsätzen leiten einen soliden Umsetzungsplan, der die Einhaltung von Fristen und Qualitätsvorgaben in jeder Projektphase sicherstellt.

SONSTIGE ÜBERLEGUNGEN

QS Energy wird einen Anteil an den durch AOT-gestützte Durchflusssteigerungen erzielten zusätzlichen Barrel erhalten, wodurch ein langfristiger leistungsabhängiger Umsatz generiert wird.

AUSBLICK

Während der laufenden Umsetzung liegt der Fokus von QS Energy auf der beschleunigten Mitwirkung an der Energiewende. Die Kosteneinsparungen und Umweltvorteile der AOT versprechen eine weitreichende Wirkung.

Weitere Informationen über QS Energy, Inc. erhalten Sie hier und in unseren bei der SEC eingereichten Unterlagen unter ir.qsenergy.com/sec-filings. Wenn Sie auf dem Laufenden bleiben möchten, können Sie sich unter ir.qsenergy.com/news/email-alerts in unseren E-Mail-Verteiler eintragen lassen, sodass Sie alle eingereichten Unterlagen und Pressemeldungen des Unternehmens erhalten. Oder melden Sie sich hier für unseren neuen E-Mail-Service QS UPDATES an, um rechtzeitig über die neuesten Nachrichten und Innovationen des Unternehmens informiert zu werden.

Safe-Harbor-Erklärung

Einige der Aussagen in dieser Mitteilung stellen möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der staatlichen Wertpapiergesetze dar. Unseren vollständigen vorsorglichen Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen können Sie hier einsehen.

Über Applied Oil Technology

Die patentierte Applied Oil Technology (AOT) von QS Energy ist ein schlüsselfertiges Festkörpersystem, das ein elektrisches Feld mit hoher Spannung und niedriger Stromstärke nutzt, um die Viskosität von Rohöl zu reduzieren. Die AOT wird innerhalb von Rohölpipelines installiert, arbeitet unbeaufsichtigt, ohne den Pipelinefluss zu unterbrechen, und kann vollständig fernüberwacht und -gesteuert werden. Weitere Informationen finden Sie online hier.

Über QS Energy

QS Energy Inc. (OTCQB: QSEP) entwickelt und vermarktet Technologien zur Sicherstellung des Rohölflusses, die konzipiert wurden, um messbare Leistungsverbesserungen für Pipelinebetriebe in den Midstream- und Upstream-Segmenten des Rohölmarktes zu erzielen. Weitere Informationen über QS Energy Inc. finden Sie unter www.qsenergy.com.

Unternehmenskontakt

QS Energy, Inc.
Tel: +1 844-645-7737
E-Mail: investor@qsenergy.com
Vertrieb: sales@qsenergy.com

QUELLE: QS Energy, Inc.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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NurExone treibt Wachstumsstrategie in den USA voran mit Aufnahme in renommiertes ARMI HealthTech Hub Accelerator-Programm und veröffentlicht Unternehmens-Update

TORONTO und HAIFA, Israel, 20. Juni 2025 – NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) (NurExone oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das exosomenbasierte Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems entwickelt, gab heute bekannt, dass es in das Accelerator-Programm des HealthTech Hub (HTH) aufgenommen wurde. Der HTH hat seinen Sitz in Boston, Massachusetts – Heimat von über 1.000 Biotechnologieunternehmen (1) – und wird vom Advanced Regenerative Manufacturing Institute (ARMI) und seiner BioFabUSA-Initiative betrieben.

Die Aufnahme von NurExone in das angesehene HTH Accelerator-Programm wird das Unternehmen beim Ausbau seiner Aktivitäten auf dem US-Markt unterstützen – im Anschluss an die Gründung von Exo-top Inc. (Exo-TOP), einer hundertprozentigen US-Tochtergesellschaft des Unternehmens, die auf die GMP-konforme Exosomenproduktion für die klinische Entwicklung und den kommerziellen Ausbau spezialisiert ist.

Der HTH, gemeinsam geleitet von ARMI und Mass General Brigham, ist ein kompetitives Accelerator-Programm, das vom US-Gesundheitsministerium und dem israelischen Gesundheitsministerium unterstützt wird. Das HTH Accelerator-Programm wählt jedes Jahr eine begrenzte Anzahl innovativer Unternehmen aus, um ihnen zu helfen, die klinische Relevanz in den USA zu validieren, ihre Kommerzialisierungsstrategien zu stärken und bedeutende Kooperationen mit zentralen Akteuren im US-Gesundheitsmarkt aufzubauen. Das Programm wird vom HTH finanziert und ist für Teilnehmer kostenlos.

Dr. Lior Shaltiel, CEO von NurExone, kommentierte:
Das HTH Accelerator-Programm bietet genau die Art von Einblick und Guidance in die USA, die wir in dieser Wachstumsphase benötigen. Während wir Exo-TOP zur Herstellung klinisch hochwertiger Exosomen in den USA etablieren, wird uns das HTH helfen, unsere regulatorischen und Skalierungsstrategien zu schärfen und bedeutende kommerzielle Kooperationsmöglichkeiten zu verfolgen. Dies ist eine zeitgemäße und strategische Gelegenheit, unseren Kommerzialisierungspfad im größten Gesundheitsmarkt der Welt (2) zu beschleunigen.

Die Teilnahme von NurExone am HTH Accelerator-Programm soll die Sichtbarkeit des Unternehmens innerhalb des US-Marktes für regenerative Medizin erhöhen und seine Mission unterstützen, neuartige exosomenbasierte Therapeutika für Patienten mit ungedecktem medizinischem Bedarf bereitzustellen.

Genehmigung des Omnibus-Plans

Das Unternehmen freut sich bekannt zu geben, dass im Anschluss an seine Pressemitteilung vom 4. Juni 2025 auf der ordentlichen und außerordentlichen Hauptversammlung des Unternehmens am 18. Juni 2025 (die Versammlung) die unbefangenen Aktionäre den geänderten und neu gefassten Omnibus-Incentive-Plan (der Omnibus-Plan) genehmigt und ratifiziert haben. Eine Kopie des Omnibus-Plans ist im SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar.

Der Omnibus-Plan ist ein Hybridplan, der Flexibilität bei der Gewährung aktienbasierter Anreize in Form von Aktienoptionen (Optionen), eingeschränkten Aktien (Restricted Shares) und Restricted Share Units (RSUs) bietet.

Es handelt sich um einen hybriden Vergütungsplan mit einem 10 % Rolling- und einem 10 % Fixed-Anteil, der den zuvor am 4. Juni 2024 von den Aktionären genehmigten Aktienoptionsplan (der Vorherige Plan) ersetzt und neu fasst. Der Vorherige Plan war ein reiner 20 %-Fixed-Plan, bei dem maximal 13.166.085 Stammaktien des Unternehmens (Stammaktien) zur Ausgabe vorgesehen waren, entsprechend 20 % der zum Wirksamkeitsdatum ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien.

Der Omnibus-Plan umfasst nun:

(i) eine 10 % Rolling-Komponente für Optionen, die 10 % der jeweils ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien des Unternehmens nicht überschreiten darf, und
(ii) eine 10 % Fixed-Komponente, die insgesamt bis zu 7.800.781 RSUs und Restricted Shares ermöglicht.

Zusätzlich wurde der Omnibus-Plan geändert, um die Anzahl der an Insider ausgebbaren Wertpapiere zu erhöhen. Der Vorherige Plan sah vor, dass – sofern nicht durch unbefangene Aktionäre genehmigt –

(i) die maximale Anzahl an Insider ausgebbaren Wertpapieren insgesamt 10 % der Unternehmenswertpapiere nicht überschreiten durfte und
(ii) in einem Zeitraum von zwölf Monaten ebenfalls nicht mehr als 10 % aller zu diesem Zeitpunkt ausgegebenen und ausstehenden Unternehmenswertpapiere an Insider ausgegeben werden durften.

Der neue Omnibus-Plan erlaubt nun:
(i) dass die maximal an Insider ausgebbaren Wertpapiere insgesamt 20 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien des Unternehmens nicht überschreiten dürfen, und
(ii) dass in einem Zeitraum von zwölf Monaten – zusammen mit allen anderen aktienbasierten Vergütungsplänen des Unternehmens – maximal 20 % der ausgegebenen und ausstehenden Wertpapiere an Insider ausgegeben werden dürfen, berechnet jeweils zum Datum der jeweiligen Zuteilung oder Ausgabe.

RSU-Zuteilungen

Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass es insgesamt 1.125.000 RSUs an bestimmte leitende Angestellte und Direktoren des Unternehmens gemäß den Bedingungen des Omnibus-Plans gewährt hat. Jede RSU wird am einjährigen Jahrestag des Zuteilungsdatums fällig und kann bei Fälligkeit in eine Stammaktie umgewandelt werden. Die RSUs und zugrunde liegenden Stammaktien unterliegen der sogenannten Exchange Hold Period (wie unter den Richtlinien der TSX Venture Exchange (TSXV) definiert).

Über NurExone
NurExone Biologic Inc. ist ein an TSXV, OTCQB und Frankfurt notiertes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer, exosomenbasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Das führende Produkt, ExoPTEN, hat in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse zur klinischen Wirksamkeit bei akuten Rückenmarks- und Sehnervverletzungen gezeigt – beides milliardenschwere Märkte (i). Regulatorische Meilensteine wie die Orphan Drug Designation ebnen den Weg für klinische Studien in den USA und Europa. Kommerziell wird erwartet, dass das Unternehmen Lösungen für Unternehmen anbietet, die an hochwertigen Exosomen und minimalinvasiven, zielgerichteten Verabreichungssystemen für andere Indikationen interessiert sind. Zur Unterstützung seiner nordamerikanischen Aktivitäten und Wachstumsstrategie hat NurExone die US-Tochter Exo-Top Inc. gegründet.

Für weitere Informationen und ein kurzes Interview besuchen Sie bitte www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.

Kontaktinformationen:

Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer und Director
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: info@nurexone.com

Dr. Eva Reuter
Investor Relations – Deutschland
Telefon: +49-69-1532-5857
E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu

Allele Capital Partners
Investor Relations – USA
Telefon: +1 978-857-5075
E-Mail: aeriksen@allelecapital.com

Fußnoten
(1) MassBio Industry Snapshot 2023
(2) IQVIA Institute: The Global Use of Medicines 2023
(i) Spinal cord injury , Glaucoma

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Erwartungen und Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ergebnisse widerspiegeln. Soweit möglich, wurden Wörter wie kann, wird, sollte, könnte, erwarten, planen, beabsichtigen, annehmen, glauben, schätzen, vorhersagen oder potenziell oder die Verneinung oder andere Abwandlungen dieser Wörter oder ähnliche Begriffe oder Ausdrücke verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu kennzeichnen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten unter anderem Aussagen in Bezug auf: die Aufnahme des Unternehmens in das angesehene HTH Accelerator-Programm wird die Expansion des Unternehmens auf dem US-Markt unterstützen; die Teilnahme des Unternehmens am HTH Accelerator-Programm wird voraussichtlich seine Sichtbarkeit im US-Ökosystem der regenerativen Medizin erhöhen und seine hier beschriebene Mission unterstützen; jede RSU wird in eine Stammaktie umgewandelt; und die NurExone-Plattformtechnologie bietet neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen, die an minimalinvasiver, zielgerichteter Wirkstoffverabreichung für andere Indikationen interessiert sind, einschließlich der Wiederherstellung der Sehnervfunktion und der allgemeinen Augengesundheit.

Diese Aussagen spiegeln die derzeitigen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf Informationen, die dem Management zum Zeitpunkt dieser Mitteilung zur Verfügung stehen. Bei der Erstellung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen getroffen, darunter: die Aufnahme des Unternehmens in das angesehene HTH Accelerator-Programm wird es ermöglichen, die Expansion des Unternehmens auf dem US-Markt zu unterstützen; die Teilnahme des Unternehmens am HTH Accelerator-Programm wird dem Unternehmen die Möglichkeit geben, seine Sichtbarkeit im US-Ökosystem der regenerativen Medizin zu erhöhen und seine hier beschriebene Mission zu unterstützen; jede RSU wird in eine Stammaktie umgewandelt; und die NurExone-Plattformtechnologie bietet neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen, die an minimalinvasiver, zielgerichteter Wirkstoffverabreichung für andere Indikationen interessiert sind, einschließlich der Wiederherstellung der Sehnervfunktion und der allgemeinen Augengesundheit.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem Risiken in Bezug auf: die frühe Entwicklungsphase des Unternehmens; das bisherige Fehlen von Einnahmen; behördliche Regulierungen; die Marktakzeptanz seiner Produkte; schnellen technologischen Wandel; Abhängigkeit von Schlüsselpersonal; Abhängigkeit von strategischen Partnern des Unternehmens; die Tatsache, dass präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie klinische Studien erreichen; die Tatsache, dass Ergebnisse präklinischer Studien und Frühphasenstudien möglicherweise nicht auf spätere klinische Studien übertragbar sind; den unsicheren Ausgang, die Kosten und den Zeitrahmen von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; den unsicheren klinischen Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise nicht effektiv konzipiert sind oder keine positiven Ergebnisse liefern; die Unfähigkeit, regulatorische Genehmigungen für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel, die sicherer, wirksamer, kostengünstiger oder anderweitig überlegen sind; die Verzögerung, Beeinträchtigung oder das Auftreten unvorhergesehener Probleme bei der Initiierung, Durchführung und dem Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien; die Unfähigkeit, ausreichende Finanzmittel zu beschaffen; die Unfähigkeit, geistige Eigentumsrechte für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erlangen oder aufrechtzuerhalten; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; die Unfähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und die darin beschriebenen Vorteile zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, die Vorteile von Exosomen zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, Exosomen für eine Vielzahl von Anwendungen zu produzieren und/oder bereitzustellen; die Unfähigkeit, die Produkte des Unternehmens zur Patientenbehandlung einzusetzen; eine nicht ausreichende Akzeptanz in der Branche und/oder bei Zelltherapieanwendungen; die Unfähigkeit des Unternehmens, seine beabsichtigten zukünftigen Pläne und Erwartungen umzusetzen; eine nicht steigende klinische Nachfrage nach innovativen Behandlungen bei Rückenmark-, Sehnerv- und/oder anderen Indikationen; die Unfähigkeit des Unternehmens, das beschriebene Potenzial von exosomenbeladenen Medikamenten zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein anhaltendes Engagement für den Einsatz seiner ExoTherapy-Plattform zur Weiterentwicklung der regenerativen Medizin und/oder Zelltherapie umzusetzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, weitere Studien durchzuführen; das Ausbleiben notwendiger behördlicher Zulassungen; das Ausbleiben klinischer und/oder kommerzieller Durchbrüche in der regenerativen Medizin; die Unfähigkeit des Unternehmens, seine Präsenz in Schlüsselbereichen zu stärken; die NurExone-Plattformtechnologie bietet keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen, die an minimalinvasiver, zielgerichteter Wirkstoffverabreichung für andere Indikationen interessiert sind; das Unternehmen wird seine zukünftigen Entwicklungspläne, operativen Initiativen und strategischen Ziele nicht realisieren; das Unternehmen wird seine therapeutischen Programme und klinischen Meilensteine nicht vorantreiben; das Unternehmen wird keine regulatorischen Behörden einbeziehen; die Aufnahme des Unternehmens in das angesehene HTH Accelerator-Programm wird die Expansion in den US-Markt nicht unterstützen; die Teilnahme am HTH Accelerator-Programm wird die Sichtbarkeit des Unternehmens im US-Ökosystem der regenerativen Medizin nicht erhöhen und nicht seine hier beschriebene Mission unterstützen; jede RSU wird nicht in eine Stammaktie umgewandelt; sowie die unter der Überschrift Risikofaktoren auf den Seiten 44 bis 51 im Jahresinformationsblatt des Unternehmens vom 27. August 2024 erörterten Risiken, eine Kopie davon ist im SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar.

Diese Faktoren sollten sorgfältig berücksichtigt werden, und die Leser sollten sich nicht in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für angemessen hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht zusichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, diese zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neuen Ereignissen oder Umständen Rechnung zu tragen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Weder die TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Mitteilung.

Für die Übersetzung der Pressemeldung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Pressemeldung hier abrufen: money.tmx.com/quote/NRX/news/8924938124749952/NurExone_Advances_US_Growth_Strategy_with_Acceptance_into_Prestigious_ARMI_HealthTech_Hub_Accelerator_and_Provides_Corporate_Update

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Dr. Reuter Investor Relations
Dr. Eva Reuter
Friedrich Ebert Anlage 35-37
60327 Frankfurt
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email : ereuter@dr-reuter.eu

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