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Vancouver, Kanada – 8. Mai 2026 / IRW-Press / Onco-Innovations Limited (CBOE CA: ONCO) (OTCQB: ONNVF) (FWB: W1H, WKN: A3EKSZ) (Onco oder das Unternehmen) gibt bekannt, dass Nucro-Technics Inc. (Nucro-Technics), ein in Toronto ansässiges Auftragsforschungsinstitut, das mit Onco bei der präklinischen Entwicklung zusammenarbeitet, mit fortgeschrittenen bioanalytischen Arbeiten begonnen hat, um die laufende nicht-GLP Gute Laborpraxis (GLP, Good Laboratory Practice)
-konforme pharmakokinetische (PK) und biodistributionelle Tiermodellstudie des Unternehmens zu A83B4C63, dem pharmazeutischen Wirkstoff (API) für Oncos exklusiv lizenzierte PNKP-Inhibitor-Technologie (die Technologie), zu unterstützen. Der Beginn dieser Arbeiten ist ein bedeutender Schritt, um die Technologie von der frühen Forschungsphase in einen entwicklungsreifen therapeutischen Wirkstoffkandidaten zu überführen.

Nucro-Technics hat mit der Entwicklung und Durchführung spezieller Analysemethoden für Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC-MS) ist der Goldstandard in der Bioanalyse für die Entwicklung quantitativer Assays zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung oder therapeutischen Arzneimittelüberwachung (siehe doi: 10.1007/s00216-021-03583-2 für weitere Informationen).
begonnen, die zur Messung des API in biologischen Proben erforderlich sind, die während der Tiermodellstudie gewonnen werden. Diese Analysewerkzeuge ermöglichen es Forschern, das Verhalten der Verbindung in vivo genau zu bewerten, was zu einem tieferen Verständnis von Exposition, Verteilung und potenzieller therapeutischen Relevanz beiträgt. Obwohl diese Arbeit hochspezialisiert ist, bietet sie die wesentlichen Messmöglichkeiten, von denen aussagekräftige Erkenntnisse zur Pharmakokinetik und Biodistribution abhängig sind.

Der Beginn dieser analytischen Phase markiert einen natürlichen Fortschritt des präklinischen Programms von Onco, wodurch das Unternehmen die Datensätze generieren kann, die benötigt werden, um Dosierstrategien zu verfeinern, Formulierungsarbeiten zu unterstützen und sich auf die nachfolgenden GLP-konformen Studien vorzubereiten. Diese Phase baut auf früheren Entwicklungsbemühungen auf und festigt die Grundlage für den Plan des Unternehmens zur Vorbereitung eines IND-Zulassungsantrags (siehe Pressemitteilung des Unternehmens vom 28. September 2025).

Die Einleitung dieser Analysephase gibt uns die Möglichkeit, die Daten zu generieren, die die Entscheidungsfindung in der frühen Arzneimittelentwicklung maßgeblich beeinflussen. Es ermöglicht uns, zu verstehen, wie sich unser PNKP-Inhibitor in vivo verhält, und stellt sicher, dass jede weitere Studie auf qualitativ hochwertigen Nachweisen beruht. Dies ist die Art der grundlegenden Arbeit, die ein Programm vom Konzept zu einem echten klinischen Kandidaten macht, so Thomas OShaughnessy, CEO von Onco-Innovations.

Nucro-Technics wird die Methodenentwicklung fortsetzen, nicht-GLP-konforme Analysen durchführen und die entsprechenden Berichte in Übereinstimmung mit den operativen Zeitplänen der Studie vorlegen. Diese koordinierten Bemühungen unterstützen Oncos übergeordnetes Ziel, die Technologie in Richtung klinischer Evaluierung zu bewegen und die Pipeline von Therapien der nächsten Generation auf Basis von DNA-Schadens-Antwort-Inhibitoren (DDRi) zu erweitern.

Über Onco-Innovations Limited

Onco-Innovations ist ein auf die Krebsforschung und -behandlung spezialisiertes kanadisches Unternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie. Onco-Innovations hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Verhinderung und Behandlung von Krebs durch zukunftsweisende Forschungsarbeit und innovative Lösungen voranzutreiben. Das Unternehmen hat sich eine weltweite Exklusivlizenz für eine patentierte Technologie gesichert, die gezielt auf solide Tumore wirkt.

IM NAMEN VON ONCO-INNOVATIONS LIMITED

Thomas OShaughnessy
Chief Executive Officer

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Thomas OShaughnessy
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